La FDA autorizza l'IVD CAPSULE PSP di Abionic per il rilevamento precoce della sepsi
Abionic, un'azienda emergente di diagnostica medica che si occupa di tecnologie rapide di diagnosi precoce, ha annunciato oggi che il suo test diagnostico IVD CAPSULE PSP ha ricevuto l'autorizzazione ...
EPALINGES, Svizzera: Abionic, un'azienda emergente di diagnostica medica che si occupa di tecnologie rapide di diagnosi precoce, ha annunciato oggi che il suo test diagnostico IVD CAPSULE PSP ha ricevuto l'autorizzazione 510(k) dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense per accelerare il tempo di rilevamento della sepsis. Dopo la certificazione IVDR dell'UE del luglio 2022, l'autorizzazione da parte della FDA segna un momento fondamentale per l'espansione di Abionic sul mercato statunitense.
La sepsi è una minaccia sanitaria globale che colpisce 50 milioni di pazienti in tutto il mondo e causa 11 milioni di decessi, ovvero il 20% di tutti i decessi globali. Negli Stati Uniti colpisce 1,7 milioni di pazienti e costa 38 miliardi di dollari all'anno, e si pone pertanto come una sfida importante per la salute pubblica.
Partecipa agli ItalianChannelAwards 2024 vota le eccellenze dell’Ict! Esprimi il tuo voto premiando i migliori in molteplici categorie
Fonte: Business Wire
Notizie correlate
Speciali Tutti gli speciali
Calendario Tutto
Magazine Tutti i numeri
G11 Media Networks
ChannelCity e' un canale di BitCity, testata giornalistica registrata presso il tribunale di Como ,
n. 21/2007 del
11/10/2007- Iscrizione ROC n. 15698
G11 MEDIA S.R.L.
Sede Legale Via NUOVA VALASSINA, 4 22046 MERONE (CO) - P.IVA/C.F.03062910132
Registro imprese di Como n. 03062910132 - REA n. 293834 CAPITALE SOCIALE Euro 30.000 i.v.
